欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0978/001
药品名称Amlodipine Vitabalans
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Vitabalans Oy, Finland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Amlonor 5 mg Tabletten
    • Denmark (DK)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Amlodipine Vitabalans
    • Latvia (LV)
      Amlodipine Vitabalans 5 mg tabletes
    • Lithuania (LT)
      Amlodipine Vitabalans 5mg tabletės
    • Estonia (EE)
      AMLODIPINE VITABALANS
    • Hungary (HU)
      AMLODIPIN VITABALANS 5 mg tabletta
    • Czechia (CZ)
      Amlodipin Vitabalans 5 mg
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Iceland (IS)
许可日期2011/03/16
最近更新日期2023/02/15
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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