欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/6238/001
药品名称Fingolimod Sandoz 0,5 mg capsule, hard
活性成分
    • fingolimod hydrochloride 0.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fingolimod Sandoz 0,5 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Fingolimod - 1 A Pharma 0,5 mg Hartkapseln
    • Denmark (DK)
      Fingolimod Sandoz
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Cyprus (CY)
      Fingolimod Sandoz 0.5mg capsule hard
    • Czech Republic (CZ)
      Fingolimod Sandoz
    • Slovak Republic (SK)
    • Malta (MT)
许可日期2025/12/18
最近更新日期2025/12/18
药物ATC编码
    • L04AA27 fingolimod
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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