欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2030/001
药品名称Galantamine Retard Jenson 8 mg
活性成分
    • galantamine 8.0 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Jenson Pharmaceutical Services Limited Carradine House 237 Regent Park Road London N3 3LF United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Czechia (CZ)
      Galantamin Jenson 8mg tobolky s prodlouženým uvolňováním
    • Slovakia (SK)
许可日期2011/08/09
最近更新日期2023/09/27
药物ATC编码
    • N06DA04 galantamine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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