欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0895/001
药品名称Pemetrexed Seacross 100 mg
活性成分
    • pemetrexed disodium 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Seacross Pharma (Europe) Limited Regus Dublin Airport, Skybridge House Corballis Road North, Dublin Airport K67 P6K2, Swords Co. Dublin, Irlanti
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/01/17
    最近更新日期2023/08/01
    药物ATC编码
      • L01BA04 pemetrexed
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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