欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3177/002
药品名称Bortezomib Polpharma
活性成分
    • Bortezomib 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Pharmaceutical Works Polpharma S.A., 19, Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Poland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bortezomib Polpharma 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/05/27
    最近更新日期2025/02/20
    药物ATC编码
      • L01XX32 bortezomib
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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