欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2103/001
药品名称
Ipratropium/Salbutamol Neutec
活性成分
ipratropium bromide monohydrate 0.5 mg/ml
salbutamol sulfate 2.5 mg/ml
剂型
Nebuliser solution
上市许可持有人
Neutec Inhaler Ireland Limited, Ireland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Ipratropium bromide/salbutamol Neutec 0,5 mg/2,5 mg Lösung für einen Vernebler
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Iceland (IS)
Ireland (IE)
Spain (ES)
Norway (NO)
Finland (FI)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2023/05/11
最近更新日期
2023/06/27
药物ATC编码
R03AL02 salbutamol and ipratropium bromide
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
|
https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20201130000135
PAR Summary
|
https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20201130000135_2
Final SPC
|
Ipratropium_Salbutamol Neutec
Final PL
|
Ipratropium_Salbutamol Neutec_2
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase