欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0764/001
药品名称Quramol 500 mg
活性成分
    • paracetamol 500.0 mg
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo FINLAND
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/02/16
    最近更新日期2014/01/07
    药物ATC编码
      • N02BE01 paracetamol
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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