欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0938/001
药品名称
Apo-tamsulosin
活性成分
Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型
Modified-release capsule, hard
上市许可持有人
Apotex Europe B.V. Darwinweg 20 2333 CN Leiden The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Poland (PL)
Apo-Tamis
Czech Republic (CZ)
Apo-Tamis
许可日期
2006/12/12
最近更新日期
2013/11/04
药物ATC编码
G04CA02 tamsulosin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
|
common_outer
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
PIL _ clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SmPC _ clean
Date of last change:2024/09/06
©2006-2026
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase