欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号ES/H/0750/001
药品名称Chondroitin sulphate 1200 mg oral gel Newline Pharma
活性成分
    • CHONDROITIN SULPHATE SODIUM 1200.0 mg
剂型Oral gel
上市许可持有人Newline Pharma S.L. Calle Tarragona 151-157 Planta 11, Puerta 01, Bloque A Barcelona - 08014 Spain
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Czechia (CZ)
      Chondroitin sulphate NewLine Pharma
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
      Kondroitin-szulfát NewLine Pharma 1200 mg Belsőleges gél
    • Poland (PL)
    • Slovakia (SK)
许可日期2021/03/16
最近更新日期2021/05/12
药物ATC编码
    • M01AX Other antiinflammatory and antirheumatic agents, non-steroids
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase