MR编号 | FI/H/0570/001 | ||||||
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药品名称 | Yamoxiclav Astellas Europe 875 mg/125 mg | ||||||
活性成分 |
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剂型 | Dispersible tablet | ||||||
上市许可持有人 | Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW LEIDERDORP NETHERLANDS | ||||||
参考成员国 - 产品名称 | Finland (FI) | ||||||
互认成员国 - 产品名称 |
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许可日期 | 2006/03/01 | ||||||
最近更新日期 | 2012/07/31 | ||||||
药物ATC编码 |
申请类型 | 附件文件下载 | 市场状态 | Positive | |