欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2182/005
药品名称Oxypro 80 mg Retardtabletten
活性成分
    • Oxycodone hydrochloride 80.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 LANNACH Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
    • Denmark (DK)
      Oxycodonhydrochlorid Lannacher
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
      Oxygerolan 80 mg - Retardtabletten
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Oxydolor
    • Hungary (HU)
      CODOXY 80 mg retard tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Oxylan
    • Romania (RO)
      Oxidolor 80 mg comprimate cu eliberare prelungita
    • Slovakia (SK)
      Oxycodon HCl Lannacher 80 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
许可日期2010/04/13
最近更新日期2025/06/13
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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