欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3762/001
药品名称Atovaquone Glenmark 750mg/5ml oral suspension
活性成分
    • atovaquone 150.0 mg/ml
剂型Oral suspension
上市许可持有人Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Laxmi House, 2B Draycott Avenue, Kenton, Middlesex, HA3 0BU United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Atovaquon Glenmark 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Atovaquone Glenmark 750 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Denmark (DK)
    • Portugal (PT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2018/01/05
最近更新日期2024/02/06
药物ATC编码
    • P01AX06 atovaquone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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