欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0256/001
药品名称
Silungo
活性成分
sildenafil citrate 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
UAB Norameda Meistrų 8A Vilnius LT-02189 Lithuania
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
Silungo
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Silungo
Latvia (LV)
Silungo 20 mg apvalkotās tabletes
Lithuania (LT)
Silungo 20 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期
2018/11/29
最近更新日期
2023/11/06
药物ATC编码
G04BE03 sildenafil
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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silungo-common-label
Date of last change:2020/07/21
Final PL
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silungo-common-pil
Date of last change:2020/07/21
Final SPC
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silungo-common-spc
Date of last change:2020/07/21
PAR
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EE_256_PublicAR
Date of last change:2020/07/21
市场状态
Positive
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