欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2510/001
药品名称Amlodipin "Taw Pharma"
活性成分
    • Amlodipine besilate 1.0 mg/l
剂型Oral suspension
上市许可持有人Taw Pharma (Ireland) Ltd, 104 Lower Baggot Street, D02 Y940, Dublin 2, Ireland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Amlodipin "Taw Pharma"
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Amlodipine Taw Pharma 1 mg/ml suspension buvable
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2018/07/09
最近更新日期2024/12/18
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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