欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1679/004
药品名称Repaglinid "Actavis"
活性成分
    • repaglinide 4.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人splitting procedure: New splitted procedure number is UK/H/6936/001-003, ES/H/0486/001-004, SE/H/1812/001-003 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnafjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/03/17
    最近更新日期2022/12/13
    药物ATC编码
      • A10BX02 repaglinide
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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