欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/2997/001
药品名称
Alendronat Teva
活性成分
alendronic acid 70.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva B.V Swensweg 5 2003 RN Harlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Ireland (IE)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Czechia (CZ)
Iceland (IS)
Germany (DE)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2023/11/22
药物ATC编码
M05BA04 alendronic acid
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
|
common spc clean
Date of last change:2022/06/02
Final Product Information
|
common pil clean
Date of last change:2022/06/02
Final PL
|
1.3.1 pil-eu clean
Date of last change:2020/05/07
Final SPC
|
1.3.1 spc-eu clean
Date of last change:2020/05/07
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase