欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5980/001
药品名称Rivaroxaban Viatris 10 mg hard capsules
活性成分
    • Rivaroxaban 10.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart D15XD71 Dublin 15 Co. Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Rivaroxaban Viatris 10 mg harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Portugal (PT)
许可日期2025/06/11
最近更新日期2025/06/11
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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