欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3618/002
药品名称Erlotib 100 mg film-coated tablets
活性成分
    • erlotinib hydrochloride 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人PharmaSwiss eská republika s.r.o. Jankovcova 156912c, 170 00 Prague 7 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Erlotib 100 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Erlotinib PharmaSwiss 100 mg plėvele dengtos tabletės
    • Latvia (LV)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
      Erlotinib PharmaSwiss 100 mg
许可日期2017/03/15
最近更新日期2017/04/06
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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