欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4048/001
药品名称Gemcitabine Xellex 200mg Powder for Solution for Infusion
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人FLYNN PHARMA LIMITED
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Gemcitabin Flynn 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Spain (ES)
许可日期2009/06/24
最近更新日期2009/09/22
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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