欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	IS/H/0425/004
药品名称	Ibuprofen Actavis 800mg
活性成分	ibuprofen 800.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Actavis Group PTC ehf. Reykjarvíkurvegi 76-78 IS - 220 Hafnarfjörður Iceland cheryl.aquilina@gov.mt
参考成员国 - 产品名称	Iceland (IS) Íbúfen
互认成员国 - 产品名称
许可日期	2009/02/25
最近更新日期	2024/03/27
药物ATC编码	M01AE01 ibuprofen
申请类型	TypeLevel1：[not specified] TypeLevel2：[not specified] TypeLevel3：[not specified] TypeLevel4：[not specified] TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载	Final PL \| IS_H_0425_003_004_IB_033_PIL_clean__b_fen_28_2_2024Date of last change:2024/02/28 Final Labelling \| IS_H_0425_001_004_IB_033_LAB_clean__b_fen_28_2_2024Date of last change:2024/02/28 Final SPC \| IS_H_0425_003_004_IB_033_SmPC_clean__b_fen_28_2_2024Date of last change:2024/02/28 Final Product Information \| Ibuprofen-MT_H_0101_003-004-SmPCDate of last change:2019/12/11 Final Product Information \| Ibuprofen-MT_H_0101_001-002-SmPCDate of last change:2019/12/11 Final Product Information \| Ibuprofen-MT_H_0101_003-004-PILDate of last change:2019/12/11 Final Product Information \| Ibuprofen-MT_H_0101_001-PILDate of last change:2019/12/11 Final Product Information \| Ibuprofen-MT_H_0101_002-PILDate of last change:2019/12/11 PAR \| MT_H_0101_001-004_DC PAR+updateDate of last change:2014/10/15
市场状态	Positive