欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1724/001
药品名称
Amlodipin/Valsartan/Hydroklortiazid Teva Sweden
活性成分
amlodipine 5.0 mg
hydrochlorothiazide 12.5 mg
valsartan 160.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva Sweden AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2020/06/29
最近更新日期
2023/12/22
药物ATC编码
C09DX01 valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_1724_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1724_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1724_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_1724_001_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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