欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SI/H/0210/002
药品名称
Viavardis
活性成分
Vardenafil hydrochloride 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
KRKA, d.d.Novo Mesto, Slovenia Šmarješka cesta 6, 8501
参考成员国 - 产品名称
Slovenia (SI)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Viavardis
Bulgaria (BG)
Vivardis
Romania (RO)
Viavardis 10 mg comprimate filmate
Croatia (HR)
Viavardis 10 mg filmom obložene tablete
许可日期
2017/02/17
最近更新日期
2025/05/02
药物ATC编码
G04BE09 vardenafil
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
|
SI_H_0210_002_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SI_H_0210_002_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
SI_H_0210_002_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
SI_H_0210_002_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase