欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2458/001
药品名称Ticagrelor Bluefish
活性成分
    • Ticagrelor 60.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Bluefish Pharmaceuticals AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Ticagrelor ”Bluefish”
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Ticagrelor Bluefish
    • Germany (DE)
      Ticagrelor Bluefish 60 mg Filmtabletten
许可日期2025/03/11
最近更新日期2025/05/12
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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