欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1574/004
药品名称
Etoricoxib Actavis
活性成分
etoricoxib 120.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf., Iceland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Etoricoxib Actavis 120 mg filmuhúðuð tafla
Malta (MT)
Etoricoxib Actavis 120 mg film-coated tablets
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
许可日期
2016/12/01
最近更新日期
2018/11/14
药物ATC编码
M01AH05 etoricoxib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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SE/H/1574/004_Final SPC
Date of last change:2018/02/01
Final PL
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SE/H/1574/004_Final PL
Date of last change:2018/02/01
PAR Summary
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SE/H/1574/004_PAR Summary
Date of last change:2017/02/21
PAR
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SE/H/1574/004_PAR
Date of last change:2017/02/21
市场状态
Positive
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