欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1760/001
药品名称Co-Bespres Plus
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • valsartan 160.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva Sweden AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Poland (PL)
      Co-Bespres Plus
许可日期2020/02/17
最近更新日期2020/06/15
药物ATC编码
    • C09DX01 valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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