欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1619/001
药品名称
Vardenafil Krka
活性成分
Vardenafil hydrochloride 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
KRKA, d.d.Novo Mesto, Slovenia
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Vardenafil Krka 5 mg filmomhulde tabletten
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Vardenafil Krka 5 mg Filmtabletten
Portugal (PT)
Italy (IT)
Norway (NO)
Vardenafil Krka
Finland (FI)
许可日期
2017/02/16
最近更新日期
2025/05/02
药物ATC编码
G04BE09 vardenafil
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
Final PL
Final SPC
|
Final SPC
PubAR
|
PAR
PubAR Summary
|
PAR Summary
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase