欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3949/001
药品名称Acetylcysteïne Alpex 600 mg, bruistabletten
活性成分
    • Acetylcysteine 600.0 mg
剂型Effervescent tablet
上市许可持有人ALPEX PHARMA (IRL) Ltd Stradbrook House, Stradbrook Road, Blackrock, Co. Dublin A94X9A2 Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Acetylcysteïne Alpex 600 mg, bruistabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
许可日期2017/04/12
最近更新日期2025/06/23
药物ATC编码
    • R05CB01 acetylcysteine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase