欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SI/H/0337/004
药品名称Vorilix 20 mg Film-coated tablets
活性成分
    • Vortioxetine hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto, Šmarješka Cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
Vorilix 20 mg filmsko obložene tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Vortioxa 20 mg Filmtabletten
许可日期2025/07/22
最近更新日期2025/07/22
药物ATC编码
    • N06AX26 vortioxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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