欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0139/001
药品名称Venlafaxine Portfarma
活性成分
    • venlafaxine hydrochloride 37.5 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Portfarma ehf Borgartúni 26 105 Reykjavik Iceland
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Venlafaxine Portfarma
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2009/03/17
    最近更新日期2016/05/05
    药物ATC编码
      • N06AX16 venlafaxine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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