欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0787/001
药品名称Bupropion Hydrochloride GSK Modified Release Tablets 150 mg
活性成分
    • bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline B.V./Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bupropiohydrochloride GSK 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2006/12/22
    最近更新日期2018/10/30
    药物ATC编码
      • N06AX Other antidepressants
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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