欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IT/H/0868/002
药品名称
GLICAM
活性成分
Repaglinide 1.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
S.F. Group SRL Via Tiburtina 1143 00156 Rome Italy
参考成员国 - 产品名称
Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Roglenid
许可日期
2010/11/29
最近更新日期
2025/12/19
药物ATC编码
A10BX02 repaglinide
申请类型
TypeLevel1：
TypeLevel2：
TypeLevel3：
TypeLevel4：
TypeLevel5：
附件文件下载
Final PL
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Repaglinide tablets ENG PL_
Date of last change:2025/12/19
Final SPC
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Repaglinide tablets ENG SmPC_
Date of last change:2025/12/19
Final PL
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SE_H_1014_002_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1014_002_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1014_002_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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