欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3088/002
药品名称Escitalopram Magenta 10 mg film-coated tablets
活性成分
    • escitalopram oxalate 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Magenta Pharma Consulting Ericapark 38 2403 EG Alphen aan den Rijn The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Escitalopram Magenta 10 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Czechia (CZ)
      Escitalopram Magenta 10 mg, potahované tablety
    • Spain (ES)
    • Luxembourg (LU)
许可日期2015/01/27
最近更新日期2015/02/13
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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