欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0786/002
药品名称Elontril 300 mg
活性成分
    • bupropion hydrochloride 300.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Elontril 300 mh
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Iceland (IS)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Lithuania (LT)
      Elontril 300 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Hungary (HU)
      Elontril 300 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Finland (FI)
    • Portugal (PT)
    • Estonia (EE)
许可日期2006/12/22
最近更新日期2024/03/16
药物ATC编码
    • N06AX Other antidepressants
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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