欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0918/001
药品名称Zedilarf 5 mg film-coated tablet
活性成分
    • Dapagliflozin 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmapath S.A. 28is Oktovriou 1 Agia Varvara 123 51 Greece Telephone +30 2105401500 E-mail info@pharmapath.eu
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Spain (ES)
许可日期2024/08/12
最近更新日期2024/08/28
药物ATC编码
    • A10BK01 dapagliflozin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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