欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0987/001
药品名称Taromentin ES
活性成分
    • Amoxicillin 600.0 mg
    • Clavulanic acid 42.9 mg
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. Aleksandra Fleminga 2 street 03-176 Warsaw Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Taromentin ES
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
      Taromentin ES
    • Malta (MT)
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
      Taromentin ES
许可日期2025/11/07
最近更新日期2025/11/07
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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