欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0131/001
药品名称Naramig
活性成分
    • Naratriptan hydrochloride 2.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline AB, Solna, Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Naramig Filmtabletten
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Greece (EL)
    • Finland (FI)
    • Netherlands (NL)
    • Portugal (PT)
许可日期1997/06/30
最近更新日期2024/03/15
药物ATC编码
    • N02CC02 naratriptan
申请类型
  • TypeLevel1：
  • TypeLevel2：
  • TypeLevel3：Full Dossier
  • TypeLevel4：
  • TypeLevel5：
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市场状态Positive
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