欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0321/004
药品名称Escitalopram Sandoz 20 mg - Filmtabletten
活性成分
    • escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestraße 10 A-6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Escitalopram Sandoz 20 mg - Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Estonia (EE)
许可日期2010/06/30
最近更新日期2012/09/21
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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