欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0785/001
药品名称Wellbutrin XR 150 mg
活性成分
    • bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Wellbutrin XR 150 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Wellbutrin XR 150 mg - Retardtabletten
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Cyprus (CY)
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
许可日期2006/12/22
最近更新日期2024/03/16
药物ATC编码
    • N06AX Other antidepressants
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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