欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2809/002
药品名称Augmentan i.v. 600 mg
活性成分
    • amoxicillin 500.0 mg
    • clavulanic acid 100.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Prinzregentenplatz 9 81675 München Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Augmentan i.v. pro infantibus 600 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2010/04/13
最近更新日期2022/03/02
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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