欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4493/001
药品名称Amantadine Hydrochloride 50mg/5ml Oral Solution
活性成分
    • amantadine hydrochloride 10.0 mg/ml
剂型-
上市许可持有人Etypharm 194 bureax de la Colline, Batiment D 92213 Saint Cloud Cedex France
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2020/03/11
    最近更新日期2024/05/17
    药物ATC编码
      • N04BB01 amantadine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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