欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1199/001
药品名称Pirfenidone Actavis
活性成分
    • pirfenidone 267.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjördur, Iceland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Pirfenidone Teva 267 mg filmomhulde tabletten
    • Slovakia (SK)
    • Iceland (IS)
    • Slovenia (SI)
    • Ireland (IE)
    • Croatia (HR)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Lithuania (LT)
      Pirfenidone Teva 267 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
      Pirfenidon Actavis
    • Denmark (DK)
    • Czechia (CZ)
      Pirfenidone TEVA
许可日期2022/03/02
最近更新日期2023/12/04
药物ATC编码
    • L04AX05 pirfenidone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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