欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1041/002
药品名称Valtrex
活性成分
    • valaciclovir hydrochloride 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Valtrex 500 mg - Filmtabletten
    • Belgium (BE)
    • Bulgaria (BG)
      Valtrex
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
    • Germany (DE)
    • Greece (GR)
    • Spain (ES)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Ireland (IE)
    • Iceland (IS)
    • Italy (IT)
    • Lithuania (LT)
      Valtrex 500 mg plėvele dengtos tabletės
    • Luxembourg (LU)
    • Latvia (LV)
    • Norway (NO)
    • Romania (RO)
      Valtrex 500 mg comprimate filmate
    • Slovenia (SI)
    • Slovakia (SK)
    • Estonia (EE)
许可日期2010/08/09
最近更新日期2024/08/30
药物ATC编码
    • J05AB11 valaciclovir
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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