欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0149/003
药品名称Irdeonhact
活性成分
    • hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • irbesartan 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Gentian Generics Limited 5th Floor, Castle Chambers 43 Castle Street, Liverpool L2 9TL United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
IRDEONHACT
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/10/21
    最近更新日期2015/09/21
    药物ATC编码
      • C09DA04 irbesartan and diuretics
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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