欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/4160/001
药品名称	Febuxostat Vivanta 80 mg, film-coated tablet
活性成分	febuxostat 80.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Vivanta Generics s.r.o. Třtinová 260/1, Čakovice Prague 9 19600 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Febuxostat Vivanta
互认成员国 - 产品名称	Germany (DE) Febuxostat Vivanta 80 mg Filmtabletten Spain (ES)
许可日期	2019/02/20
最近更新日期	2023/07/20
药物ATC编码	M04AA03 febuxostat
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final SPC \| common-spc-febuxostat 80mg-cleanDate of last change:2020/06/02 Final PL \| common-pl-cleanDate of last change:2020/06/02 Final SPC \| common-spc-febuxostat120mg-cleanDate of last change:2020/06/02 PAR Summary \| summaryPAR_4160_DC_Febuxostat Vivanta_15 august 2019_ENDate of last change:2019/08/19 PAR \| PAR_4160_DC_Febuxostat Vivanta_15 august 2019Date of last change:2019/08/19
市场状态	Positive