欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号PT/H/2169/001
药品名称Exemestano Aurovitas
活性成分
    • exemestane 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Old splitted procedure is FR/H/0431/001 Aurovitas, Unipessoal Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Germany (DE)
      Exemestane-Actavis 25 mg Filmtabletten
许可日期2018/09/15
最近更新日期2021/03/26
药物ATC编码
    • L02BG06 exemestane
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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    市场状态Positive
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