欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0227/001
药品名称Fluxet 20 mg
活性成分
    • fluoxetine hydrochloride 22.36 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人BASF Generics GmbH Carl-Zeiss-Ring 3 D-85737 Ismaning Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Fluoexetine 20 mg
    • France (FR)
      FLUOXETINE GNR
许可日期1999/12/30
最近更新日期2008/04/05
药物ATC编码
    • N06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase