欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5983/004
药品名称Vortioxetine Viatris 20 mg, film-coated tablets
活性成分
    • Vortioxetin hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park 15 Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Vortioxetine Viatris 20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Vortioxetin Viatris
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
      70859
许可日期2025/03/14
最近更新日期2025/04/16
药物ATC编码
    • N06AX26 vortioxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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