欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0971/001
药品名称
Salbutamol Sandoz
活性成分
salbutamol sulfate 100.0 µg/dose
剂型
Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Salbutamol Sandoz
互认成员国 - 产品名称
Romania (RO)
Salbutamol Sandoz 100 micrograme/doză suspensie de inhalat presurizată
许可日期
2011/06/21
最近更新日期
2024/02/20
药物ATC编码
R03AC02 salbutamol
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
|
SE/H/0971/001_PAR
Date of last change:2015/10/23
Final PL
|
SE/H/0971/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
|
SE/H/0971/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase