欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4181/001
药品名称Vancomycin 500mg Powder for Concentrate for Solution for Infusion
活性成分
    • Vancomycin hydrochloride 500.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V. Splitting procedure: Old splitted procedure number is UK/H/5402/001
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Vancomycine Aurobindo 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/11/30
    最近更新日期2025/04/23
    药物ATC编码
      • J01XA01 vancomycin
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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