欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3330/002
药品名称Pemetra 500
活性成分
    • PEMETREXED DISODIUM 25.0 mg/ml
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals PLC Budapest, Keresztúri út 30-38 H-1106 B Hungary
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Trixid
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      TRIXID 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
    • Bulgaria (BG)
      Pemetrexed EGIS
    • Czechia (CZ)
      TRIXID 500 MG
    • Romania (RO)
      Trixid 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
许可日期2015/10/22
最近更新日期2021/11/16
药物ATC编码
    • L01BA04 pemetrexed
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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